Μωρο διαγνωστηκε με έναν πολύ μεγάλο όγκο πίσω από το αριστερό του μάτι και άλλους πέντε μικρότερους πίσω από το δεξι ματι

Όταν γεννήθηκε ο μικρός Romero στη Βρετανία οι γονείς του δεν σταμάτησαν να τραβούν φωτογραφίες από τη χαρά τους που προστέθηκε ένα νέο μέλος στην οικογένειά τους.


Όμως γρήγορα η χαρά τους μετατράπηκε  σε  θλίψη όταν σε μία από τις φωτογραφίες είδαν  μια περίεργη λευκή αντανάκλαση μέσα στο αριστερό μάτι.

Ο πατέρας του, Curtis, επαγγελματίας φωτογράφος και κάμεραμαν, ανησύχησε καθώς δεν είχε δει ποτέ του κάτι ανάλογο. Τελικά επισκέφτηκαν έναν γιατρό ο οποίος τους παρέπεμψε σε ένα νοσοκομείο παίδων, όπου εκεί οι γιατροί τους είπαν τα δυσάρεστα νέα. Ο γιος τους είχε μια σπάνια μορφή καρκίνου. Είχε έναν πολύ μεγάλο όγκο πίσω από το αριστερό του μάτι και άλλους πέντε μικρότερους πίσω από το δεξί. Η διάγνωση ήταν ρετινοβλάστωμα (retinoblastoma), κακοήθης όγκος που εντοπίζεται στον αμφιβληστροειδή χιτώνα.

Ο μικρός Romero μπήκε από πολύ νωρίς σε περιπέτειες με την υγεία του, ενώ τέσσερις μήνες μετά εξακολουθεί να κάνει χημειοθεραπεία και θεραπείες με λέιζερ.

Αν και ανεβαίνουν μεγάλο Γολγοθά οι γονείς του μικρού Romero  αποφάσισαν να μιλήσουν για την ασθένεια του παιδιού τους, προκειμένου να μάθουν  κι άλλοι γονείς για αυτή και να προσέχουν τα «σημάδια».

«Όταν μας είπαν ότι είχε όγκους καταρρεύσαμε. Η Leonie έκλαιγε συνέχεια, έκανε σαν υστερική. Κανείς από την οικογένειά μας δεν είχε κάτι ανάλογο. Χάσαμε τη Γη κάτω από τα πόδια μας. Ο Romero ανταποκρίνεται καλά στις θεραπείες. Το μόνο πρόβλημα είναι ότι ξυπνά αρκετά συχνά κατά τη διάρκεια της νύχτας, λόγω της χημειοθεραπεία»  είπε ο κ. Norville.

«Ο Romero είναι το πρώτο μας παιδί και έτσι τραβούσαμε συνέχεια φωτογραφίες. Μερικές φορές στις φωτογραφίες παρατηρούμε αυτό που είναι γνωστό ως "red eye" αλλά αυτό που είδαμε έμοιαζε σαν μια τρύπα μέσα στο μάτι του. Ο γιατρός που τον εξέτασε είπε ότι παρατήρησε ότι δεν υπήρχε αντανάκλαση φωτός όταν φώτιζε στα μάτια του και μας παρέπεμψε στο παιδιατρικό νοσοκομείο του to Birmingham. Μέσα σε λίγες μέρες οι εξετάσεις έδειξαν ότι υπέφερε από πολλούς όγκους στα μάτια» πρόσθεσε.


Σημειώνεται ότι δύο στα πέντε περιστατικά ρετινοβλαστώματος είναι κληρονομικά. Η ασθένεια εμφανίζεται σε 50 παιδιά κάτω των πέντε ετών το χρόνο στη Μεγάλη Βρετανία.

Ωστόσο, αν διαγνωσθεί εγκαίρως οι πιθανότητες να θεραπευτεί εντελώς είναι 95%.